医薬品・医療機器／関東／英語を使う仕事を含む600万円以上の転職・求人情報

【東京】スタディマネージャー

社名非公開

600万円～900万円

東京都

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。
求める人材	【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ▼プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ▼口頭で海外担当者とCommunicationをした経験をお持ち、もしくは取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.27 ～ 2026.03.12

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医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1100万円

東京都

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
求める人材	【必須要件】 ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております【歓迎要件】 ▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験　▼Oncology領域の開発経験 ▼臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ▼Project Management Professional （PMP）資格
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.27 ～ 2026.03.12

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信頼性保証部製造管理※管理職採用の可能性有

医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

600万円～1000万円

東京都

ポイント	製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
仕事内容	専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。【具体的には】・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務　（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）・品質システムに従った業務の遂行・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで）
求める人材	下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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薬理研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。
求める人材	下記すべてに合致する方・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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医薬品研究のデータサイエンティスト

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方・SQL等のデータベース操作のスキル・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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プロジェクトマネージャー

株式会社リニカル

800万円～1300万円

東京都, 大阪府

ポイント	■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。 ■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。
仕事内容	■職務詳細・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 ■募集背景：グローバルビジネス拡大に伴う増員募集です。 ■出向制度あり海外子会社（主に欧米）で試験を管理する経験が得られる推薦制度あり日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマ...
求める人材	下記全てに該当される方・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験・日本語、英語ともにビジネスレベル
勤務地	大阪府、東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態）

パイプライン豊富な大手製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■薬物動態関連研究を実施します。
求める人材	下記全ての要件に該当する方・薬学系、理工系修士卒以上・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験・英語力（目安：TOEIC 600点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／研究者向け

大手外資系CSO

600万円～800万円

東京都, 大阪府

ポイント	年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
仕事内容	■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。
求める人材	・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■発生工学研究者として業務を担当いただきます。
求める人材	下記すべてに合致する方・理系修士卒以上・病態モデル動物開発の経験・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験・TOEIC700点以上
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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医薬品分子設計の機械学習研究者

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■医薬品分子設計の機械学習研究者として業務を行います。
求める人材	■下記すべてに合致する方・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績・Python, Pytorchによるプログラミング能力
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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タンパク質科学に関連する計算科学分野の専門性を有する研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ■タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ■プログラミングスキル（Python、R等）とデータサイエンスの知識 ■デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提案・実行経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■Python等の高度なプログラミングスキル ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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CMC薬事申請担当者

中外製薬株式会社

600万円～1300万円

東京都

ポイント	■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。
仕事内容	グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務【パイプライン情報】 ■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患領域、神経疾患領域と幅広いパイプラインを有しています。 ■自社開発品だけではなく、ロシュ社との共同開発品もあり、パイプラインが豊富な同社では試験数は60件を越えています。 ※URL：https://www.chugai-pharm.co.jp/ir/reports_downloads/pipeline.html
求める人材	下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの英語力をお持ちの方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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研究技術職（バイオアナリシスの試験責任者）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～1000万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
仕事内容	下記業務を担当いただきます。・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験 ■分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ■英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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QC／QA担当者（リーダークラス）

Dioseve

800万円～1200万円

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。具体的には：・CDMO管理・監査・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給体制を強化するため、当該パイプラインの開発に関連したQC／QA部門をリードしていただきます。将来的にはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQC／QAを超えた業務推進も担当いただく可能性があります。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上） ■GMP、GLP、またはISOに関する知識 ■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ■文書作成およびデータ管理能力 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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メディカルライター※経験者

臨床開発など総合医薬サービス企業

600万円～900万円

東京都, 大阪府

ポイント	■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
仕事内容	■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
求める人材	下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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品質保証担当者（信頼性保証ユニット）

パイプラインが豊富な大手製薬メーカー

600万円～1200万円

東京都

ポイント	同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
仕事内容	■同社の医薬品等に関するGMP／GDP等の管理業務を行います。
求める人材	下記全てに合致する方・理工系大学卒以上・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験・医薬品製造、品質試験等の業務経験
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現のため、業務に従事頂きます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進に従事頂きます。
求める人材	■全てに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ■修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上）・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識において、いずれかの要件に該当する方・非ウイルスベクター（LNP, liposome, EV, VLP, etc.）への核酸封入体の調製・分析・非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析・ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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品質保証＜薬事申請担当＞

東証プライム､流体技術に強みをもつ日系産業機器メーカー

600万円～700万円

東京都

ポイント	流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
仕事内容	■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。
求める人材	※下記いずれも必須・海外または国内の医療機器のRA業務経験・英語力（読み書きが抵抗なく出来るレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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合成医薬品原薬初期プロセス研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800点以上目安） ■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。 ■細胞工学や免疫学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます。
仕事内容	■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進を担当します。
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる方 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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開発担当者

Dioseve

800万円～

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。具体的には：・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。
求める人材	■プロジェクトマネジメントの基本的な知識とスキル ■英語での関連技術文書の読解・作成力（ビジネスレベル）上記スキルをお持ちの方の内、下記いずれかに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ■修士卒以上で医学生物学の研究のご経験があるコンサルご出身の方（未経験の方でもPJマネジメント経験をお持ちでしたら検討いただける可能性がございます）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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研究技術職（DMPK評価担当）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～800万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
仕事内容	下記業務を担当いただきます。・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
求める人材	下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出身で研究業務に携わられている方
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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生産・品質管理（技術職）

大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ

600万円～900万円

東京都

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
仕事内容	高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオなど含む）原薬・製剤の生産工場への導入などの経験を有する者（技術移管・バリデーション等のご経験） ■工場や本社の生産部門での経験を有する者 ■英語力：TOEIC 550点以上（日常会話ができるレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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研究技術職（薬効薬理実験業務担当者）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～800万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
求める人材	下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院（修士）修了 ※アウトソース在籍者でも応募可能です。
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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薬事シニアスペシャリスト

ライカマイクロシステムズジャパン

700万円～1000万円

東京都

ポイント	カメラで有名なグローバル企業のグループです。測量・計測機器で、世界トップクラスの品質とシェアを有しています。
仕事内容	厚生労働省およびPMDAとの直接的なコミュニケーション（体外診断用医薬品クラスII・III、および医療機器クラスI・IIの両方）を通じて、新規製品または既存製品の薬事承認を適時に取得する責任者を担っていただきます。さらに、GVP（製造販売後安全管理）責任者として、製品品質に関連する内部・外部事象の適切なモニタリングを確実に行い、国内法規、業界基準、および事業会社の基準を遵守し、国内のガバナンス体制に基づき必要な安全管理報告を行っていただきます。【具体的には】 ■体外診断用医薬品（IVD）および医療機器の製造販売後安全管理責任者（GVP責任者）として、国内規制の遵守およびライフサイクル管理を確実に行う。 ■事業部門（BU）およびサポートユニット（SU）のステークホルダーと協力し、フィールドアクション（回収）の実施や不具合報告システムへの対応を含む品質問題の管理を行う。 ■規制の変更に基づきGVP関連文書を維持・更新する。関連するすべての業許可（例：体外診断用医薬品・医療機器の製造販売業、毒物劇物輸入業、医療機器修理業など）をサポートする。 ■体外診断用医薬品および医療機器の...
求める人材	※下記いずれも必須・医療機器またはライフサイエンス製品の薬事実務経験をお持ちの方・基礎レベル以上の英語力をお持ちの方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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研究技術職（ラボオートメーション／デジタルソリューション）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～800万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化
求める人材	下記すべてを満たす方 ■実験機器の自動化 ■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい） ■大学院(修士)修了　（大学卒応相談）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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戦略・薬事コンサル（CMC）

シミック株式会社

600万円～1000万円

東京都, 大阪府

ポイント	■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
仕事内容	低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis） ■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)
求める人材	■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可） ■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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品質保証（GQP）

大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ

600万円～1100万円

東京都

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
仕事内容	■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験5年以上 ■英語力：TOEIC　600点以上（日常会話ができる）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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海外規制対応／リーダークラス

株式会社ディーエイチシー

800万円～

東京都

ポイント	■第二創業期として中途採用を積極的に行っており、弊社からも複数入社実績があります。入社後のフィードバックも良好です。 ■少数精鋭の部署で基本的には専門職をご担当いただくことになりますが、経験をさらに積みたいという希望があればその都度新しい業務をご担当いただける柔軟さがあります。 ■海外領域強化に伴う募集のため、新生DHCを創り上げる楽しさも感じていただけます。
仕事内容	同社の今後さらなるグローバル事業展開に向けて、海外規制対応グループのリーダーをお任せします。 ※現状は国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っています。【具体的には】 ■化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備 ■化粧品・健康食品のグローバル規制対応 ■グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析 ■規制関連教育訓練、人材育成【このポジションの魅力】 made in Japan の高品質・低価格な同社商品には多くの国から取引希望の連絡が入ります。海外での商品販売に向けて非常に重要な役割を果たす書類作成業務を行っていただきながら、営業担当やロジスティクス担当と共にチームで働いていることを実感いただけると思います。単一業務の部門ではないため、問題が発生しても、部署内で他の業務に携わっているスペシャリストから解決のヒントとなるような話が聞け、別のルートから問題解決ができることも多々あります。
求める人材	※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験（3年以上） ■英語又は中国語でのビジネスレベルの語学力／英語（TOEIC650点以上）、中国語（中国語検定2又は3級レベル以上） ■マネジメント経験
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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戦略・薬事コンサル（開発薬事）

シミック株式会社

600万円～1000万円

東京都, 大阪府

ポイント	■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
仕事内容	開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務。ライティング実務・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む）。ライティング実務・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 ■海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務 ■日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務（日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む）　同種同効品、類似品目...
求める人材	下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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原薬合成プロセス開発研究員

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

600万円～1300万円

茨城県

ポイント	同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。
仕事内容	■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。
求める人材	下記すべてに該当する方・高度な有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）

テルモ株式会社

800万円～1200万円

東京都

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを行い、2025年度には売上高1兆362億円を達成、売上の約8割が海外　■成長を後押しする人事・育成制度：年齢や勤続年数ではなく「役割と成果」で評価するジョブ型人事制度と社内公募により、自ら手を挙げてキャリアを切り開ける環境を整備。新入社員・キャリア入社研修、…
仕事内容	「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です【背景】テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化【担う役割】テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。【職務内容】・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管【仕事の魅力】・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践それらによる監査スキル、及び製品知識の向上・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会
求める人材	【必須要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等）　 ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■英語力：ビジネスレベル
勤務地	東京都渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

掲載期間： 2026.02.25 ～ 2026.03.10

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品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞

日機装株式会社

700万円～900万円

東京都

ポイント	流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
仕事内容	■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。【具体的には】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事戦略の策定・世界各国法規制動向の情報収集・調査・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー・規制当局対応・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応・QMSの維持管理、品質監査対応 ※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。【業務の魅力】チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。
求める人材	※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・業務内で何かしらの英語使用経験
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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CMC製造

Dioseve

700万円～1000万円

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます具体的には：・CDMO管理業務・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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統計解析プロジェクト責任者候補

臨床開発など総合医薬サービス企業

600万円～800万円

東京都, 大阪府

ポイント	■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
仕事内容	同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。
求める人材	下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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コントラクトMSL　経験者　【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

650万円～

東京都

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
仕事内容	「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う
求める人材	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力（ネイティブレベル・医師との細かな意思疎通ができる方） ※入社時のご年齢に応じて、契約社員での雇用となる可能性があります。
勤務地	東京都中央区日本橋2丁目1番3号アーバンネット日本橋2丁目ビル　5階

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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臨床業務リーダー【年休128日・平均勤続15年以上】

株式会社トプコン

700万円～1100万円

東京都

ポイント	◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、ITやネットワークを駆使したDXソリューションで解決する光学機器メーカー。高い成長性と安定性を誇ります！世界28ヶ国70社、海外売上比率83%と高いグローバル性を有しています！ ◎「医・食・住」の成長市場において、コア技術とDXソリューションで、現場の自動化や生産性の向上に貢献します！
仕事内容	「臨床業務リーダー【年休128日・平均勤続15年以上】」のポジションの求人です医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事・臨床部署でプレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。 ※ご経験に応じて薬事・臨床のいずれかのチームをお任せします。 ※日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、グローバルに対応いただきます。 ★ご入社後のメインミッション・ピープルマネジメント（7割）・プロジェクト対応（3割）【募集背景】現在、部長様が課長職を兼務している状態を解消すべく人財を募集いたします。【組織構成】品質保証本部　薬事・臨床開発部　薬臨1課（臨床チーム）/6名★募集部署　　　　　　　　　　　　　　　　薬臨2課（薬事チーム）/8名 ※担当エリア薬臨1課：欧米・欧州薬臨2課：日本とその他地域【具体的な業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐【働き方】・フレックスタイム制度・在宅勤務：可・本人希望があれば海外駐在も可能 ※直近は日本でのミッション達成を優先頂きます・年休：128日・入社3年後定着率90％以上・本社内に売店/社員食堂あり【トプコン社のアイケア事業について】トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にＲ＆Ｄ機関を持つグローバル企業です。「医」の事業では、『Healthcare through the eye』のスローガンのもと、眼を通した健康（ヘルスケア）を検査・診断するシステムの開発と普及に注力しています。世界的に（健康）寿命が延びる中、眼は人間の情報収集の大部分を担っているため、眼の機能を長く正常に保つことは、QOLの重要な要素として、世界的にますます関心がもたれています。また、眼は血管の状態を非侵襲に詳細に観察できることから、全身疾患を見ることができる窓ともいわれています。当社の主力製品である３次元眼底像撮影装置（３D-OCT）や眼底カメラといったモダリティから得られる画像を、ソフトウェア的に、AI等の技術も活用して解析することで、高度な診…
求める人材	【必須要件】 ■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力（ビジネス利用） ■下記いずれかのご経験・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル・臨床評価そのものか、それに関連する知識・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験
勤務地	東京都板橋区蓮沼町75-1

掲載期間： 2026.02.25 ～ 2026.03.10

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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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R&D Quality Laboratory Oversight

社名非公開

1000万円～

神奈川県

ポイント	■グローバル全体で年間で約50億米ドル（約7,700億円）という圧倒的な資本力を活かして研究開発に投資を行っており、世界的にも有数のパイプラインを保有しています。 ■国内のみならずグローバル製品も含む開発拠点となっており、グローバル環境におけるキャリアを形成することが出来ます。 ■年収条件はもちろんのこと借り上げ社宅などの福利厚生も非常に充実しています。
仕事内容	下記業務に従事いただきます。・グローバルな GxP 試験検査室（社内および外部委託）における、高品質でコンプライアンスに準拠した分析試験を確実に実施する。・複数モダリティを対象とした分析法の開発、バリデーション、製品出荷試験および安定性試験を統括する。・すべての試験検査室活動において、データインテグリティと堅牢な品質システムを推進する。・分析ライフサイクルおよび申請（IND／CTA／NDA／BLA）を支援するため、部門横断のチームと連携する。・試験検査室に関連する調査および査察をリードまたはサポートする。
求める人材	下記全てを満たす方 ■理系学士号（ライフサイエンス、化学、バイオケミストリー、または関連分野） ■GxP 試験検査室の品質オーバーサイト（GMP／GLP、分析試験、査察対応など）において7年以上の経験 ■低分子およびバイオ医薬品（その他のモダリティであれば尚可）の分析法および試験検査室オペレーションに関する高い知識を有すること
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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【東京/大阪】Project Manager（IBT）

社名非公開

900万円～1500万円

東京都

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【期待する役割】同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく・モニタリング以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する）・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献
求める人材	【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します）【歓迎要件】 ▼新しいことにチャレンジできる気概・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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NEW

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

社名非公開

600万円～1000万円

茨城県

ポイント	CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わせた業務を任せていただけますのでPMのご経験がなくともチャレンジいただけます。
仕事内容	■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO／CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO／CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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ラボオートメーションエンジニア

社名非公開

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジションです。【具体的には】・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築・自動化技術の調査、導入や開発
求める人材	下記の全てを満たす方 ■工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ■コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React） ■コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発

社名非公開

600万円～1000万円

神奈川県

ポイント	オープンで自由闊達な社風であるため、社員同士が常にお客様の視点に立ち、より良いサービスの提供に向けて様々な意見を交わしています。様々な分野や領域において、すべてのお客様のニーズに本気で答えを出していく。このような姿勢と意欲を持って、業務に取り組む姿が社内のいたるところで見受けられる企業です。
仕事内容	■基礎研究センター（鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。【具体的には】・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究　（プログラム開発、分子設計、データ解析など）・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
求める人材	下記■全てに該当する方 ■大学院（修士）修了以上 ■以下のいずれかの経験を有する方・企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究・アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発・人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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タンパク質科学に関連する分子間相互作用解析の専門性を有する研究員

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	■タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■困難な課題（難標的の系構築、ヒットが取れない、独自の技術開発など）を主体的な取り組みにより解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる相互作用解析技術の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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Clinical Trial Manager（外部就労）

社名非公開

900万円～1100万円

東京都

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請を担う。
求める人材	【必須要件】 ■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／医療系有資格者向け

社名非公開

600万円～800万円

東京都, 大阪府

ポイント	年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
仕事内容	■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。
求める人材	※下記いずれかに該当する方 ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など）
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.24 ～ 2026.03.09

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