JavaScriptが無効となっております。
当サイトの全ての機能を利用するためにはJavaScriptを有効にする必要があります。

求人検索

最近見た求人

最近検索した求人

保存した条件

気になる求人

希望に合う求人

経験に合う求人

閲覧傾向から合う求人

応募傾向から合う求人

希望条件の求人ランキング

経験条件の求人ランキング

スカウト転職ならマイナビスカウティング
求人検索
臨床開発モニター(CRA) / サービス / 女性社員5割以上の転職・求人情報一覧

臨床開発モニター(CRA)／サービス／女性社員5割以上の転職・求人情報一覧

職種

臨床開発モニター(CRA)
勤務地
希望年収
業種

[サービス]すべて
こだわり

女性社員5割以上

キーワード

7件

保存した検索条件の数が上限に達しています

7件｜新着 7件 1 ページ目

CRA-Senior CRA

社名非公開

600万円～1000万円

東京都, 愛知県, 大阪府

ポイント	【特徴】 ■「AI」×「治験」をテーマに、「人にしかできない仕事」と「機会が代替できる仕事」を明確にし、治験の効率化を図ることをミッションとしています。 ■アメリカにあるテクノロジー分野のリーディングカンパニーと提携し、今後も新たなシステムをリリース予定。
仕事内容	■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始に先立ち実施医療機関の選定・契約手続き・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き
求める人材	下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上）
勤務地	東京都、大阪府、愛知県

掲載期間： 2026.03.25 ～ 2026.04.06

求人詳細を見る

CRA（臨床開発モニター）

国内CROのパイオニア

600万円～1000万円

福岡県

ポイント	■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もあります。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。
求める人材	■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地	福岡県

掲載期間： 2026.03.24 ～ 2026.04.06

求人詳細を見る

CRA（臨床開発モニター）

国内CROのパイオニア

600万円～1000万円

東京都

ポイント	■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。
求める人材	■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.03.24 ～ 2026.04.06

求人詳細を見る

CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都, 大阪府, 兵庫県

ポイント	同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。
仕事内容	■モニタリング業務全般国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます＜仕事内容詳細＞・治験を実施する医療機関や医師の選定・治験の依頼・契約・治験薬の搬入及び回収・モニタリング・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認・直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収・IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認・モニタリング報告書作成・治験の終了手続きなど
求める人材	下記すべてに該当する方 ■CRA経験3年程度（直近1年以上モニタリング業務に従事） ■英語：文書読解、作成能力
勤務地	東京都、大阪府、兵庫県

掲載期間： 2026.03.24 ～ 2026.04.06

求人詳細を見る

シニアモニター（臨床試験立上げ）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都, 大阪府, 兵庫県

ポイント	同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。
仕事内容	■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認）・システム（CTMS, e-TMF等）で治験関連業務のトラッキング・治験薬搬入手続きに必要な文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認・治験審査委員会前の同意説明文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認等・同意説明文書の作成（英語作成）と内容チェック（日本の規制要件等）・iCRAI・iCRAIIの育成・指導
求める人材	下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須）
勤務地	東京都、大阪府、兵庫県

掲載期間： 2026.03.24 ～ 2026.04.06

求人詳細を見る

CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

600万円～1100万円

東京都, 大阪府

ポイント	■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均を上回っております。 ■内勤を希望される方のためのプロジェクトも有しておりますので、かなり幅広く求職者の希望に対応して頂ける企業となっております。
仕事内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き
求める人材	■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地	大阪府、東京都

掲載期間： 2026.03.24 ～ 2026.04.06

求人詳細を見る

CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	福岡で勤務可能なＣＲＡ職の募集です。業績好調につき、増員を予定しております。
仕事内容	■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
求める人材	＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.03.24 ～ 2026.04.06

求人詳細を見る

あなたがチェックした求人を見ている人は、この求人も見ています

1

条件を広げて求人・転職情報を探す

医薬品・医療機器×サービス×女性社員5割以上

臨床開発モニター(CRA)／サービスの求人・転職情報をその他の特徴で探す

臨床開発モニター(CRA)／女性社員5割以上の求人・転職情報をその他の業種で探す

レジャー

サービス／女性社員5割以上の求人・転職情報をその他の職種で探す

医薬品・医療機器

臨床開発モニター(CRA)／サービス／女性社員5割以上の求人・転職情報を業種でさらに絞り込む